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    2020高考化学标准仿真预测模拟试卷(1)含答案解析

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    2020高考化学标准仿真预测模拟试卷(1)含答案解析

    1、模拟(一)标准仿真预测卷可能用到的相对原子质量:H1,C12,O16,S32,Cl35.5,Cu64,Zn65第卷(选择题,共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分;每小题四个选项中只有一个选项符合题目要求。)7化学与生活、生产密切相关。下列说法正确的是()A气象报告中的“PM2.5”是指一种胶体粒子B石英玻璃的主要成分是硅酸盐,可制作化学精密仪器C“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,该过程发生了置换反应D“天宫一号”使用的碳纤维,是一种新型有机高分子材料答案:C解析:C项描述的过程中发生Fe与CuSO4溶液的反应:FeCuSO4=FeSO4Cu,该反应属于置换反应,C项正确。气象报

    2、告中的“PM2.5”是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物,而胶体粒子的直径在1100 nm之间,A项错误;石英玻璃的主要成分为SiO2,B项错误;“天宫一号”使用的碳纤维不是有机高分子材料,D项错误。8设NA代表阿伏加德罗常数的值,N表示粒子数。下列叙述正确的是()A2.24 L CH4中含有的CH键数为0.4NAB将1 mol Cl2通入水中,则N(HClO)N(Cl)N(ClO)2NAC将CO2通过Na2O2使其质量增加a g时,反应转移的电子数为aNA/44D3.0 g含甲醛(HCHO)的冰醋酸中含有的原子总数为0.4NA答案:D解析:甲醛(HCHO)、冰醋酸(CH3COOH)的最

    3、简式相同,均为CH2O,因此3.0 g含甲醛的冰醋酸中所含原子总数为4NA0.4NA(或设HCHO的质量为a g,则3.0 g含甲醛的冰醋酸中所含原子总数为4NA8NA0.4NA),D项正确。没有指明温度、压强,2.24 L CH4的物质的量无法确定,因此其所含CH键的数目无法确定,A项错误;将1 mol Cl2通入水中,发生反应:Cl2H2OHClHClO,该反应为可逆反应,根据物料守恒知,N(HClO)N(Cl)N(ClO)2NA,B项错误;根据反应2Na2O22CO2=2Na2CO3O2知,转移2 mol电子时,Na2O2质量增加56 g,则当Na2O2质量增加a g时,反应转移的电子数

    4、为aNA,C项错误。9下列实验操作不能达到预期目的的是()选项实验操作预期目的A将充满NO2的密闭玻璃球分别浸泡在冷、热水中反应温度是影响化学平衡的一种因素B向2支试管中加入同体积同浓度的酸性KMnO4溶液,再分别加入同体积不同浓度过量的H2C2O4溶液溶液浓度是影响化学反应速率的一种因素C向稀HNO3中加入过量铁粉充分反应后,滴入KSCN溶液稀HNO3具有氧化性,能将Fe氧化成Fe3D向盛有1 mL AgNO3稀溶液的试管中滴加足量NaCl溶液,再向其中滴加Na2S溶液不同沉淀之间可以相互转化答案:C解析:将充满NO2的密闭玻璃球分别浸泡在冷、热水中,通过玻璃球中气体颜色的深浅的不同,可以说

    5、明反应温度是影响化学平衡的因素之一,A项正确;控制酸性KMnO4溶液体积、浓度相同,加入相同体积不同浓度过量的草酸溶液,通过酸性KMnO4溶液紫色消失的快慢,可以说明溶液浓度是影响化学反应速率的因素之一,B项正确;稀硝酸与过量铁粉反应,生成Fe(NO3)2、NO和水,C项错误;向AgNO3稀溶液中加入足量NaCl溶液,生成白色AgCl沉淀,再滴加Na2S溶液,通过沉淀颜色的变化,可以说明AgCl转化为Ag2S,D项正确。10人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同系物B吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种C1

    6、mol吲哚乙酸与足量氢气发生反应,最多消耗5 mol H2D吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和还原反应答案:D解析:吲哚乙酸中含有苯环、羧基,能发生取代反应,含有碳碳双键,能发生氧化反应和还原反应,D项正确。吲哚乙酸与苯丙氨酸不互为同系物,A项错误;吲哚乙酸苯环上有4种氢原子,苯环上的二氯代物共有6种,B项错误;1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯环、1 moI碳碳双键,与足量H2发生反应,最多消耗4 mol H2,C项错误。112019山东师大附中模拟五种短周期元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大,元素X与W位于同一主族,Z元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应,W原子的最外层电

    7、子数是次外层电子数的一半,M的最高正价与最低负价的绝对值之差为4,五种元素原子的最外层电子数之和为19,下列说法正确的是()A简单气态氢化物的稳定性:WXB室温下,0.05 molL1的M的气态氢化物的水溶液的pH1C简单离子半径由大到小的顺序:YZMDY、Z元素的单质作电极,在NaOH溶液环境下构成原电池,Z电极上产生大量气泡答案:B解析:Z元素的单质既能与盐酸反应也能与NaOH反应,则Z为Al;W的原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,五种元素的原子序数依次增大,即W为Si;M的最高正价与最低负价的绝对值之差为4,则M为S;X和W位于同主族,则X为C;五种元素的最外层电子数之和为19,推

    8、出Y为Mg。元素非金属性越强,其气态氢化物越稳定,同主族元素从上到下,非金属性减弱,即C的简单氢化物比Si的简单氢化物稳定,故A错误;M的氢化物为H2S,其水溶液显酸性,H2S为弱酸,即0.05 molL1H2S溶液的pH1,故B正确;简单离子半径大小顺序是S2Mg2Al3,故C错误;Mg、Al、NaOH构成原电池,因为Mg不能与NaOH反应,而Al能与NaOH反应,因此Al为负极,Mg为正极,总反应为2Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2,根据原电池的工作原理,则Mg电极上产生大量气泡,故D错误。12利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料。可电解LiCl溶液制备LiOH,装置

    9、如图所示。下列说法正确的是()A惰性电极B连接电源正极BA极区电解液为LiCl溶液C阳极反应式为:2H2O2e=H22OHD每生成1 mol H2,有1 mol Li通过阳离子交换膜答案:B解析:B极区产生H2,同时生成LiOH,故B极区电解液为LiOH溶液,惰性电极B上水电离出的H发生还原反应生成H2,惰性电极B为阴极,与电源负极相连,A项错误;惰性电极A为阳极,阳极上Cl发生氧化反应,A极区电解液为LiCl溶液,B项正确;阳极上Cl发生氧化反应:2Cl2e=Cl2,C项错误;每生成1 mol H2,转移2 mol电子,则有2 mol Li通过阳离子交换膜,D项错误。13常温下,向20.00

    10、 mL 0.200 0 molL1NH4Cl溶液中逐滴加入0.200 0 molL1NaOH溶液时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是()Aa点溶液中:c(H)c(NH3H2O)c(OH)c(NH)Bb点溶液中:c(Cl)c(Na)c(H)c(OH)Cc点溶液中:c(NH3H2O)c(NH)c(Cl)c(OH)Dd点溶液中:c(Cl)c(NH3H2O)c(OH)c(NH)答案:D解析:a点溶液为NH4Cl溶液,根据电荷守恒有c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),根据物料守恒有c(Cl)c(NH)c(NH3H2O),联立两式可得c(H)c(NH3H2

    11、O)c(OH),则c(H)c(NH3H2O)2c(NH3H2O)c(OH),A项错误;b点溶液呈中性,c(H)c(OH),根据电荷守恒有c(NH)c(H)c(Na)c(Cl)c(OH),则c(NH)c(Na)c(Cl),B项错误;c点溶液为NH4Cl和NaOH按物质的量之比2:1反应后所得溶液,为等物质的量浓度的NH4Cl、NH3H2O、NaCl的混合溶液,溶液呈碱性,根据物料守恒得c(Cl)c(NH)c(NH3H2O),C项错误;d点溶液为NH4Cl和NaOH按物质的量之比1:1反应后所得溶液,为等物质的量浓度的NH3H2O、NaCl的混合溶液,该溶液中粒子浓度大小关系为c(Cl)c(NH3

    12、H2O)c(OH)c(NH),D项正确。第卷(非选择题,共58分)二、非选择题(包括必考题和选考题两部分,第26题28题为必考题,每个试题考生必须作答,第35题36题为选考题,考生根据要求作答。)(一)必考题(共3题,共43分)26(14分)某研究性学习小组的同学为了制取NO并探究其性质,进行了如下实验。试回答下列问题:(1)某同学用图甲装置进行实验,收集到无色气体,由此确定铜和稀硝酸反应生成NO气体。该同学的推断不合理的理由是_(用化学方程式表示)。(2)另一名同学设计了图乙装置进行实验,步骤如下:在大试管中放入适量石灰石,加入过量稀硝酸;待石灰石反应完全,将铜丝浸入过量的稀硝酸中;一段时间

    13、后,观察到大试管中气体始终为无色,收集反应产生的气体。其中步骤的作用是_。(3)当过量的铜与稀硝酸完全反应后,再加入20%的稀硫酸,铜片上又有气泡产生,稀硫酸的作用是_(填选项编号),反应的离子方程式为_。a还原剂b氧化剂c提供氢离子 d提供热能(4)某些资料认为NO不能与Na2O2反应。有同学提出质疑,他认为NO易与O2发生反应,应该更容易被Na2O2氧化。查阅资料:a.2NONa2O2=2NaNO2b6NaNO23H2SO4(稀)=3Na2SO42HNO34NO2H2Oc酸性条件下,NO能被MnO氧化成NO该同学利用图丙中装置来探究NO与Na2O2的反应(装置可重复使用)。装置连接的顺序为

    14、:A_,装置E的作用是_。充分反应后,检验D装置中是否生成了NaNO2的实验操作是_。答案:(1)3NO2H2O=2HNO3NO(2分)(2)石灰石与稀硝酸反应生成的CO2可将装置中的空气排出,防止对实验造成干扰(2分)(3)c(2分)3Cu8H2NO=3Cu22NO4H2O(2分)(4)BCBDE(2分)吸收NO防止污染(1分)取装置D中反应后的少量固体于试管中,加入稀硫酸,若产生无色气体,且该无色气体在试管口上方变为红棕色,则证明生成了NaNO2(3分)解析:(1)由于NO2能与水发生反应:3NO2H2O=2HNO3NO,生成NO,所以图甲装置中即使有NO2生成,集气瓶中收集到的也是无色的

    15、NO,故该同学的推断不合理。(2)由于2NOO2=2NO2,石灰石与稀硝酸反应生成的CO2能将装置中的空气排出,从而防止对实验造成干扰。(3)铜过量时,溶液中HNO3完全反应,生成Cu(NO3)2,在溶液中加入稀硫酸,提供H,NO继续氧化Cu。(4)根据实验目的,装置的连接顺序为:NO发生装置(A)气体净化装置包括除去CO2的装置(B)、检验CO2是否除尽的装置(C)、干燥装置(B)NO与Na2O2的反应装置(D)尾气处理装置(E)。欲检验装置D中是否生成了NaNO2,可利用查阅资料b中的反应。27(14分)氯化亚铜(CuCl)常用作有机合成工业中的催化剂,CuCl是一种白色粉末,微溶于水,不

    16、溶于乙醇,溶于浓盐酸,在潮湿空气中易水解和被氧化。某学习小组用工业废渣(主要成分为Cu2S和Fe2O3)制取氯化亚铜并同时生成电路板蚀刻液。其流程如下:回答下列问题:(1)固体A的成分为_;为提高固体A在盐酸中的溶解速率,可采取的措施有_(写出1条即可)。(2)向混合液中加入氧化铜的作用是_;用蚀刻液腐蚀铜制电路板的化学方程式为_。(3)在Na2SO3溶液中逐滴加入CuCl2溶液,再加入少量浓盐酸混合均匀,得到CuCl沉淀。该反应的离子方程式为_。(4)CuCl沉淀的洗涤需要经过酸洗、水洗和醇洗。其中醇洗的作用是_。(5)氯化亚铜的定量分析:称取样品0.25 g,加入过量FeCl3溶液使其完全

    17、溶解;用0.10 molL1硫酸铈标准溶液滴定至终点;重复三次,消耗硫酸铈标准溶液的平均体积为25.00 mL。则CuCl的纯度为_。(已知:CuClFe3=Cu2Fe2Cl;Fe2Ce4=Fe3Ce3)答案:(1)Fe2O3、CuO(2分)粉碎固体A(或升高温度或增大盐酸浓度等)(1分)(2)调节溶液pH,使Fe3形成Fe(OH)3沉淀而除去(2分)2FeCl3Cu=2FeCl2CuCl2(2分)(3)2Cu2SO2ClH2O=2CuClSO2H(2分)(4)有利于加快去除CuCl表面水分,防止其水解氧化(2分)(5)99.5%(3分)解析:(1)Cu2S在空气中焙烧生成CuO和SO2,所以

    18、固体A的成分为CuO和Fe2O3。为提高固体A在盐酸中的溶解速率,可采取的措施有粉碎固体A、增大盐酸的浓度、升高温度等。(2)向混合液中加入CuO的作用是调节溶液pH,使Fe3形成Fe(OH)3沉淀而除去。(3)根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒写出并配平离子方程式:2Cu2SO2ClH2O=2CuClSO2H。(4)根据题意知,CuCl在潮湿空气中易水解氧化,而乙醇能与水互溶且易挥发,从而带走CuCl表面水分,故醇洗有利于CuCl快速干燥,避免其水解氧化。(5)根据题给的离子方程式可得:CuClGe4,则n(CuCl)n(Ce4),故CuCl的纯度为100%99.5%。28(15分)氮氧化

    19、物(NOx)、CO2和SO2等气体会造成环境问题。对燃煤废气进行化学方法处理,可实现绿色环保、节能减排、废物利用等目的。(1)利用甲烷催化还原NOx。已知:CH4(g)4NO2(g)=4NO(g)CO2(g)2H2O(g)H1572 kJmol1CH4(g)4NO(g)=2N2(g)CO2(g)2H2O(g)H21 160 kJmol1则甲烷将NO2还原为N2并生成气态水时的热化学方程式为_。(2)利用CO2生成甲醇燃料。已知:CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H49.0 kJmol1,将6 mol CO2和8 mol H2充入容积为2 L的密闭容器中,恒温下,H2的物质的量

    20、随时间的变化曲线如图1实线所示,则:该反应在08 min内CO2的平均反应速率为_。仅改变某一条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间的变化曲线如图1虚线所示。与实线相比,虚线改变的条件可能是_。(3)工业上利用CO与H2反应合成甲醇。已知:CO(g)2H2(g)CH3OH(g)H129.0 kJmol1,在一恒容密闭容器中,按照n mol CO和2n mol H2投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图2所示,则下列说法正确的是_(填字母)。A温度:T1T2T3B正反应速率:v(a)v(c)、v(b)v(d)C平衡常数:K(a)K(c)、K(b)K(d)D平均摩尔质量:M(a)

    21、M(c)、M(b)M(d)(4)利用如图3所示装置(电极均为惰性电极)可吸收SO2,阳极的电极反应式为_。(5)常温下,Ksp(BaCO3)2.5109,Ksp(BaSO4)1.01010,控制条件可实现如下沉淀转换:BaSO4(s)CO(aq)BaCO3(s)SO(aq)。欲用1 L Na2CO3溶液将0.01 mol BaSO4全部转化为BaCO3,此时溶液中c(CO)为_。答案:(1)CH4(g)2NO2(g)=N2(g)CO2(g)2H2O(g)H866 kJmol1(3分)(2)0.125 molL1min1(3分)加压(或增大CO2浓度)(2分)(3)AD(2分)(4)SO22e2

    22、H2O=SO4H(2分)(5)0.25 molL1(3分)解析:(1)将已知热化学方程式依次编号为、,根据盖斯定律,由(可得:CH4(g)2NO2(g)=CO2(g)2H2O(g)N2(g)H866 kJmol1。(2)根据题图1可求出08 min内v(H2)0.375 molL1min1,v(CO2)v(H2)0.125 molL1min1。对比虚线与实线可知,改变某一条件后,反应达到平衡所用的时间缩短,且重新达到平衡时H2的物质的量比原平衡时小,说明平衡正向移动,由于该反应是放热的、气体分子数减小的反应,增大压强能够加快化学反应速率,同时使平衡正向移动;增大CO2的浓度,也能够加快化学反应

    23、速率,同时使平衡正向移动,故改变的条件可能是加压或增大CO2浓度。(3)该反应是放热反应,温度越高,CO的平衡转化率越低,由于CO的平衡转化率:abc,故温度:T1T2v(d);a点压强等于c点压强,但a点温度小于c点,所以正反应速率:v(a)M(c);从d点到b点,平衡正向移动,气体的总物质的量减小,但气体总质量不变,故气体的平均摩尔质量增大,M(b)M(d),D项正确。(4)由题图3知,阳极上SO2被氧化为SO。(5)沉淀转换反应的平衡常数K0.04,若将0.01 mol BaSO4全部转化为BaCO3,则溶液中c(SO)0.01 molL1,代入上式可求得c(CO)0.25 molL1。

    24、(二)选考题(请考生从给出的2道化学题中任选一题作答,如果多做,则按所做的第一小题计分)35(15分)氧、硫、硒、碲等氧族元素在化合物中常表现出多种氧化态,含氧族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答以下问题:(1)氧、硫、硒三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_(用元素符号回答)。(2)基态Se原子的价层电子排布式为_,其原子核外有_种运动状态不同的电子。(3)气态SO3为单分子状态,其中S原子的杂化轨道类型为_。若SO3的三聚体(SO3)3的环状结构如图1所示,则该结构中S原子的杂化轨道类型为_。(4)氧族元素的气态氢化物中,H2S的稳定性强于H2Se,原因是_。(5)氧、硫分别

    25、与钙形成的两种化合物的晶格能大小为CaO_(填“”、“SSe。(2)硒为34号元素,有6个价电子,所以基态硒原子的价层电子排布式为4s24p4;核外有多少电子就有多少种运动状态不同的电子。(3)气态SO3为单分子,该分子中S原子形成3个键,没有孤对电子,则S原子为sp2杂化;SO3的三聚体中S原子形成4个键,为sp3杂化。(4)S的非金属性强于Se,且S的原子半径小于Se的原子半径,故氧族元素的气态氢化物中,H2S的稳定性强于H2Se。 (5)晶格能的大小主要取决于离子所带电荷和离子半径,O2、S2所带电荷相同,O2的半径小于S2,所以晶格能CaOCaS。(6)由题图2可知硫化锌晶体的晶胞结构

    26、中存在Zn2和S2,则该晶体属于离子晶体,其晶胞中含有4个Zn2,4个S2,则其化学式为ZnS;设该晶体的晶胞边长为a cm,则a3 497/(NA),a。36(15分)以含有某种官能团的芳香烃C8H8为主要原料合成药物E的流程(部分反应条件及产物略去)如图:已知:(R和R是烃基或H原子)。请根据流程图中的转化关系回答下列问题:(1)芳香烃C8H8的结构简式为_,名称为_。(2)反应的反应类型为_。(3)B中所含官能团的名称为_。(4)D转化为E的化学方程式为_,该反应的反应类型为_。(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有_种。遇FeCl3溶液发生显色反应;既能发生水解反应也能发生银镜反应;

    27、苯环上只有两个取代基。写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2:2:2的有机物的结构简式:_。(6)参照上述流程,写出以CH3CH2OH为原料(其他无机试剂任选)制备化合物CH2=CHCOOCH2CH3的合成路线_。答案:(1)苯乙烯(1分)(2)取代反应(或水解反应)(1分)(3)羰基(1分)解析:由C8H8(芳香烃)与HBr反应得到的物质的结构简式可推出C8H8的结构简式为,进一步可推出A的结构简式为,B的结构简式为,结合已知信息知,C的结构简式为,则D的结构简式为(5)由知含有酚羟基,由知含有甲酸酯基,由知苯环上只有两个取代基,则符合条件的C的同分异构体为共6种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2:2:2的有机物的结构简式为(6)乙醇氧化生成乙醛,乙醛与HCN发生反应,酸化后得到,发生消去反应得到CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH与乙醇发生酯化反应得到目标产物。


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