【推荐】人教版高中化学选修五 1.2有机化合物的结构特点第3课时（课件1）

1、,第一章 认识有机化合物,第2节 有机化合物的结构特点（课时3）,本节课的主要内容是同分异构体的书写，课件以提出“探讨C5H12同分异构体的书写方法”导入新课，这样的设计是基于通过前面的学习，学生对同分异构体的概念和判断已经具备了一定的认知，自然会对同分异构的书写产生了一定的映射。通过对C5H12同分异构体书写方法的交流和动画演示，总结书写规律，这样可以使学生对同分异构体的书写产生较深刻的认识，并为其他类有机物同分异构体的书写奠定了基础。,烃同分异构体的书写是基础，而饱和一元醇可看作在烃分子中的碳氢之间插入氧；饱和醚可看作在碳碳之间插入氧。课件中均用动画演示出来，这样可以使学生对知识的理解更容

2、易降低了难度。,如何书写C5H12的同分异构体？,该动画演示C5H12同分异构体的书写方法及其过程，将静态的思维转变 为动态的过程，能够使学生易于理解和辨析。,例:C5H12的同分异构体,书写同分异构体的有序性。,三、同分异构体的书写,这类同分异构体叫碳链异构，书写要点是“减碳法”。,主链由长到短；,支链由整到散；,排布由对到邻再到间；,最后用氢原子补足碳原子的4个价键。,同分异构体的书写规律,选择最长的碳链为主链，找出中心对称线；,位置由心到边；,书写己烷(C6H14)的同分异构体,CCCCCC,CCCCC,CCCCC,1、排主链,主链由长到短,2、减碳(从头摘)架支链:,支链位置由心到边,

3、但不到端。,等效碳不重排,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,CCCC,CCCC,支链由整到散,由心到边但不到端,多支链时,排布由对到邻再到间,3、减碳(从头摘)架支链:,4、最后用氢原子补足碳原子的4个价键,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,己烷(C6H14)有5种同分异构体:,以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”！,有机物的同分异构除了碳链异构，还有其它类型的异构吗？,思考：,同分异构体的类型,(1)碳链异构： (2)位置异构：,己烷(C6H14)的一种同分异构体(如上)中的一个H原子被Cl原子(或OH)取代后有多少种结构?

4、如果在上述的结构中加入一个碳碳双键又有多少种结构呢?,CH3,CH3,CH2,CH2,CH,CH3,Cl,Cl,HO,HO,写出C7H16的同分异构体。,CCCCCCC,CCCCCC,C,CCCCC,C,C,CCCCC,C,C,CCCCC,C,C,CCCCC,C,C,CCCC,C,C,C,CCCCCC,C,CCCCC,C,C,在确定支链的位置时，应注意：端点的号碳不能连甲基，号碳不能连乙基,只写碳骨架,附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,官能团的位置不同引起的异构。,位置异构:,例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？,CCCC,CCC,CCCC,CCCC,CH2CHCH2CH

5、3,CH3CHCHCH3,方法：,写出碳链异构的种数,再移动官能团!,练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构？,例：烯烃的同分异构体的书写(以C5H10为例),(1)位置异构,CCCCC,CCCCC,(2)碳链异构,分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗?,CCC,CCC,CH2CHCH3,写出C4H8的所有同分异构体的结构简式,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,同分异构体的类型,指碳原子的连接次序不同引起的异构,官能团的位置不同引起的异构。,(2)位置异构:,(1)碳链异构:,官能团的种类不同引起的异构。 如: 丙烯和环丙烷。,(3)

6、官能团异构:,例如:写出C2H6O的同分异构体?,（饱和一元醇和饱和一元醚的通式都是:CnH2n+2O）,CC,CCOH,CH3CH2OH,COC,CH3OCH3,CC,醇:,醚:,烃的含氧衍生物的同分异构体的书写(以C5H12O为例),思路：先类别异构，再碳链异构，最后位置异构,(1)官能团异构,CC C C C,(2)碳链异构,(3) 位置异构(用表示羟基(-OH)或 “-O-”的连接位置),CC C C C,醇,醚,常见的官能团类别异构现象,同分异构的类型,碳链异构,位置异构,官能团异构,C5H12,C4H8,C2H6O,正戊烷，异戊烷，新戊烷,1-丁烯,2-丁烯, 2-甲基丙烯,乙醇，

7、甲醚,碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,官能团种类不同而产生的异构,环烷烃(2种),碳链异构中的各种同分异构体是同类物质,位置异构中的各种同分异构体是同类物质,官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质,区别几种情况下的异构关系 碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构现象 位置异构：由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象 官能团异构：由于官能团不同而产生的异构现象,在书写同分异构体时，先考虑哪种异构类型？,官能团异构,碳链异构,位置异构,练习:写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式,例:写出化学式C3H8O的所有可能物质

8、的结构简式,醇:,醚:,CCC,CCCOH,CCC,CCC,COCC,1.判断下列异构属于何种异构？, 1丙醇和2丙醇_；, CH3COOH和HCOOCH3_；, CH3CH2CHO和CH3COCH3_；, 和 CH3CH2CH2CH3 _；,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH3,CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3,CH3CH2OH与CH3OCH3,CH2=CHCH=CH2与CH3CH2CCH,2.已知下列化合物：,(1)其中属于同分异构体的是 .,(2)其中属于碳链异构的是 .,(3)其中属于位置异构的是 .,(4)其中属于官能

9、团异构的是 .,(5)其中属于同一种物质的是 .,三、同分异构体的书写,指碳原子的连接次序不同引起的异构,官能团的位置不同引起的异构。,(2)位置异构:,(1)碳链异构:,官能团的种类不同引起的异构。 如: 丙烯和环丙烷。,(3)官能团异构:,思路：先类别异构，再碳链异构，最后位置异构,1下列各分子式表示纯净物的是( ) ACH2Br2 BC3H8 CC4H10 DC,2进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3,1下列各分子式表示纯净物的是( ) ACH2Br2 BC3H8 CC4H10 DC,AB,2进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( ) A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3,D,