欢迎来到七七文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
七七文库
全部分类
  • 幼教>
  • 小学>
  • 初中>
  • 高中>
  • 职教>
  • 高教>
  • 办公>
  • 资格考试>
  • 行业>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 七七文库 > 资源分类 > PPTX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    高中化学选修三(人教版 课件)-第一章 原子结构与性质 1.2.2

    • 资源ID:98434       资源大小:631.20KB        全文页数:34页
    • 资源格式: PPTX        下载积分:10积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: QQ登录 微博登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要10积分
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,更优惠
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    高中化学选修三(人教版 课件)-第一章 原子结构与性质 1.2.2

    1、目标导航,预习导引,目标导航,预习导引,一,二,三,四,一、原子半径 1.影响因素:原子半径的大小取决于电子的能层数、核电荷数两个因素。 2.规律:随着电子的能层数增多,电子之间的负电排斥使原子半径逐渐增大;核电荷数越大,原子核对核外电子的引力越大,将使原子半径缩小。 电子能层数多的元素原子半径是否一定大于电子能层数少的元素原子半径? 答案:不一定,原子半径的大小由核电荷数与电子的能层数两个因素综合决定,如碱金属元素的原子半径比它下一周期卤族元素的原子半径大。,目标导航,预习导引,一,二,三,四,二、电离能 1.定义:气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电

    2、离能。 2.应用:第一电离能可以衡量元素的原子失去一个电子的难易程度。第一电离能数值越小,原子越容易失去一个电子。 3.元素第一电离能符号:I1。 4.元素第一电离能的变化规律: (1)对同一周期的元素而言,氢和碱金属元素的第一电离能最小,稀有气体元素的第一电离能最大;从左到右,元素的第一电离能在总体上呈现从小到大的变化趋势,表示元素原子越来越难失去电子。 (2)同主族元素,自上而下第一电离能逐渐减小,表示自上而下元素原子越来越易失去电子。,目标导航,预习导引,一,二,三,四,有人说:“金属越活泼,其第一电离能越小”,你同意这种说法吗?谈一谈你的观点。 答案:不同意。金属活动性按K、Ca、Na

    3、、Mg、Al、Zn、Fe、Sn、Pb、(H)Cu、Hg、Ag、Pt、Au的顺序减弱,该顺序中自左向右,在水溶液或酸中金属元素原子失去电子越来越困难。而第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。金属活动性的强弱与第一电离能大小的判断标准不同,故二者没有必然关系。,目标导航,预习导引,一,二,三,四,三、电负性 1.键合电子和电负性的含义 (1)键合电子。 元素相互化合时,原子中用于形成化学键的电子称为键合电子。 (2)电负性。 电负性是用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。电负性越大的原子,对键合电子的吸引力越大。 2.衡量标准 以氟的电负性为4.

    4、0作为相对标准,得出各元素的电负性。 3.递变规律 (1)一般来说,同周期自左到右元素的电负性逐渐变大。 (2)一般来说,同主族自上到下元素的电负性逐渐变小。,目标导航,预习导引,一,二,三,四,下列所述电负性的变化规律中,正确的是( ) A.一般来说,同周期从左到右,元素的电负性逐渐变大 B.一般来说,同主族从上到下,元素的电负性逐渐变大 C.电负性越大,元素的金属性越强 D.电负性越小,元素的非金属性越强 解析:一般来说,在同一周期中元素的电负性从左到右逐渐增大;而在同一主族中自上而下元素的电负性逐渐减小。元素的电负性越大,元素的非金属性越强。 答案:A,目标导航,预习导引,一,二,三,四

    5、,四、对角线规则 在元素周期表中,某些主族元素与其右下方的主族元素的有些性质是相似的,被称为“对角线规则”。,目标导航,预习导引,一,二,三,四,查阅资料知:锂、镁在空气中的燃烧产物分别为Li2O、MgO;Be(OH)2、Al(OH)3均为两性氢氧化物;硼和硅的含氧酸均为弱酸。 画出Li、Mg、Be、Al、B、Si在周期表中的相对位置关系,分析Li和Mg,Be和Al,B和Si的电负性,思考为什么、组内的两种元素的性质相似? 答案:Li、Mg、Be、Al、B、Si在周期表中的相对位置关系为: 锂、镁的电负性分别为1.0、1.2,数值接近。Be、Al的电负性均为1.5,B、Si的电负性分别为2.0

    6、、1.8,数值接近。由于电负性数值相差不大,对键合电子的吸引力相差不大,故组内的两种元素性质相似。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,一、原子半径、离子半径大小的比较规律 微粒半径大小的比较可以简单记忆为“一层二核三电子”: “一层”:先比较能层数,一般能层数越多,微粒半径越大; “二核”:当能层数相同时,核电荷数越大,微粒半径越小; “三电子”:当能层数和核电荷数均相同时,核外电子数越多,微粒半径越大。 如离子半径大小的判断规律: 阳离子半径小于对应的原子半径,阴离子半径大于对应的原子半径,如r(Na+)r(Cl-)r(K+)r(Ca2+)。 不同价态的同种元素的离子,核外

    7、电子数越多,离子半径越大,如r(Fe2+)r(Fe3+),r(Cu+)r(Cu2+)。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,1.观察下图分析讨论: (1)为什么同周期元素的原子半径从左到右依次减小? (2)为什么同主族元素的原子半径从上到下依次增大?,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,答案:(1)同周期主族元素从左到右,核电荷数逐渐增加,随着核电荷数的增加,原子核对电子的引力增大,从而带来的原子半径减小的趋势大于增加电子后电子间斥力增大带来的原子半径增大的趋势,使得同周期主族元素的原子半径从左到右依次减小。 (2)由于同主族元素从上到下,电子能层数依次增加,电

    8、子间的斥力使原子半径增大,故同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,2.比较Na与Na+,Cl与Cl-的半径大小,然后思考下列问题。 (1)Na的半径比Na+的大,为什么? (2)Cl的半径比Cl-的小,为什么? 答案:(1)Na失去一个电子变成Na+时,电子能层由三层变成两层,电子之间的负电排斥力减小,半径减小。 (2)Cl得到一个电子变为Cl-,核电荷数未变,而核外最外层多了一个电子,电子间的负电排斥力增大,半径增大。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,【例1】 已知短周期元素的离子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具

    9、有相同的电子层结构,则下列叙述正确的是( ) (导学号52700015) A.原子半径:ABDC B.原子序数:dcba C.离子半径:C3-D-B+A2+ D.单质的还原性:ABDC,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,解析:aA2+、bB+、cC3-、dD-都是短周期元素的离子,电子层结构相同,它们在周期表中的相对位置关系可表示为: 因而四种元素的原子序数由大到小的顺序为abdc;元素原子半径的大小顺序为BACD;电子层结构相同的离子,阴离子半径必大于阳离子半径,且带负电荷越多离子半径越大,阳离子带正电荷越多离子半径越小,故离子半径由大到小的顺序为C3-D-B+A2+。同周

    10、期的A、B元素为金属元素,A元素的原子序数大于B的,故单质的还原性:BA。同周期非金属元素C、D,C元素的原子序数小于D的,C的还原性应强于D的。 答案:C,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,具有下列电子排布式的原子中,半径最大的是( ) A.1s22s22p63s23p1 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p4 解析:A、B、C、D对应的元素分别为Al、N、C、S,根据原子半径比较规律,可知其中原子半径最大的为Al。 答案:A,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,二、电离能及其变化规律 1.影响电离能的因素 各元素

    11、原子的电离能大小,主要取决于原子的电子层结构、核电荷数以及原子半径的大小。 2.第一电离能的变化规律 (1)在同一主族中,从上向下随着原子半径的增大,外层电子离核越来越远,元素原子的第一电离能逐渐减小。 (2)在同一周期中,从左向右随着原子序数的增大,元素第一电离能(电离能用I表示)的变化有些曲折,如第A族元素的I1大于第A族元素的,第A族元素的I1大于第A族元素的。 (3)同一元素的逐级电离能是逐渐增大的,即I1I2I3,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,3.元素电离能的应用 (1)用来衡量原子失去电子的难易,比较金属的活泼性和元素的金属性。一般而言,元素的第一电离能越小,

    12、金属性越强。 (2)判断元素原子易失去电子的数目和元素的化合价。 元素的各级电离能逐渐增大并且会发生一个突变(由于电子是分层排布的,内层电子比外层电子难以失去,因此会发生突变),如钠原子的I1、I2、I3(I表示电离能,单位是kJmol-1,下同)的数值分别是496、4 562、6 912,在I1和I2之间发生了突变;Mg原子的I1、I2、I3的数值分别是738、1 451、7 733,在I2和I3之间发生突变。 如果I2I1,则原子易形成+1价阳离子而不易形成+2价阳离子,如钠(及所有碱金属元素、银等);如果元素R的I3I2I1,即在I2和I3之间发生突变,则元素R可以形成R2+但难以形成R

    13、3+,如Mg(及所有第A族元素、锌等)。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,观察下图,请你思考:,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,1.元素的第一电离能有什么变化规律? 2.第A族和第A族元素的第一电离能比同周期相邻元素要大,试解释其原因。 答案:1.一般来说,同一周期元素从左到右,元素的第一电离能逐渐增大;同一主族元素从上到下,元素的第一电离能逐渐减小。 2.同周期元素中,第A族和第A族的价电子层分别为ns2、ns2np3,因p能级处于全空和半充满的相对稳定状态,失去1个电子需要的能量较大,故第A族和第A族元素的第一电离能比同周期相邻元素的大。,一,二,三

    14、,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,【例2】 气态电中性原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能(I1),气态基态正离子继续失去电子所需要的最低能量依次称为第二电离能(I2),第三电离能(I3)下表是第三周期部分元素的电离能单位:eV(电子伏特)数据。 (导学号52700016),一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,下列说法正确的是( ) A.甲的金属性比乙的强 B.乙的化合价只能为+1价 C.丙不可能为非金属元素 D.丁一定为金属元素 解析:由表格可知,甲的第一电离能小于乙的,表明甲比乙易失去第一个电子,故甲的金属性比乙的强,A项正确;表格中显

    15、示,乙失去第二个电子也较容易,则乙的化合价可能为+2价,B项不正确;对丙而言,失去电子较难,所以丙可能是非金属元素,C项不正确;对丁而言,失电子比丙还难,而第三周期只有3种金属元素,可知丁一定是非金属元素,所以D项不正确。 答案:A,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,下列有关电离能的说法中正确的是( ) A.第一电离能越大的元素,其原子失电子的能力越强 B.第一电离能是元素的原子失去核外第一个电子需要的能量 C.同一周期中,主族元素的第一电离能从左到右越来越大 D.可通过比较某元素各级电离能的数值,来判断该元素可能的化合价 解析:元素的第一电离能越大,表示该元素的原子越难失去

    16、电子,A项错;第一电离能是气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,B项错;从总的变化趋势上看,同一周期元素的第一电离能从左到右逐渐增大,但也有反常情况,如第一电离能:NO,C项错。 答案:D,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,三、电负性及其变化规律 1.元素电负性的值是个相对的量,没有单位。电负性大的元素吸引电子的能力强,反之就弱。 2.元素电负性的概念最先是由鲍林在研究化学键时提出来的。以氟的电负性为4.0作为相对标准,然后根据化学键的键能推算其他元素的相对电负性的数值,后人做了更精确的计算,数值有所修改。 3.一般来说,同周期自左到右,主族元素

    17、的电负性逐渐增大;同主族自上到下,元素的电负性逐渐减小。电负性最大的元素在元素周期表的右上角(即第二周期第A族的氟元素,不考虑稀有气体),电负性最小的元素在元素周期表的左下方(即第六周期第A族的铯元素,放射性元素除外)。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,点拨(1)在元素周期表中,某些主族元素与其右下方的主族元素(如图)的有些性质是相似的(如硼和硅的含氧酸盐都能形成玻璃,且互熔),被称为“对角线规则”。 (2)处于“对角线”位置的元素,它们的性质具有相似性的根本原因:由于它们的电负性接近,它们对键合电子的吸引力相当,因而表现出的性质相似。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题

    18、例解,迁移应用,下列左图是根据数据制作的第三周期主族元素的电负性变化图,请用类似的方法制作第A、A族元素的电负性变化图。,答案:,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,【例3】 下列各元素的电负性按由大到小的顺序排列正确的是( ) A.KNaLi B.FOS C.AsPN D.CNO 解析:A、C两选项中元素电负性的排序与“一般来说,同主族自上而下,元素的电负性逐渐减小”的规律不符,错误。D选项中元素电负性的排序与“一般来说,同周期从左到右,主族元素的电负性逐渐增大”的规律不符,正确排序为ONC。 答案:B,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,【例4】 有A、B、

    19、C、D、E 五种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中C、E是金属元素;A和E属于同主族元素,它们原子的最外层电子排布式为ns1。B和D也属于同主族元素,它们原子最外层的p能级上的电子数是s能级上的电子数的两倍,C元素原子最外层上的电子数等于D元素原子最外层上的电子数的一半。请回答下列问题: (导学号52700017) (1)A是 (用化学符号填空,下同),B是 , C是 ,D是 ,E是 。 (2)由电负性判断,以上五种元素中金属性最强的是 ,非金属性最强的是 。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,(3)当B与A、C、D分别形成化合物时,B显 价,其他元素显 价。

    20、(4)当B与A、C、D、E(B与E形成E2B)分别形成化合物时,化合物中有离子键的是 ,有共价键的是 。 解析:A、E均为第A族元素且E为金属元素,则A为H,由于B、D为同主族元素且原子最外层的p能级上的电子数为s能级上的电子数的两倍,则B、D的价电子层为ns2np4,为第A族元素,则B为O,D为S,E为K,C元素原子的价电子层为3s23p1,C为Al。五种元素中,属于金属的是Al、K,且金属活动性:KAl;属于非金属的是H、S、O,非金属性:OSH;当O与H、Al、S形成化合物时,由于O的电负性大,所以O为负价,其他元素为正价。,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,答案:(1

    21、)H O Al S K (2)K O (3)负 正 (4)Al2O3、K2O H2O、H2O2、SO2、SO3,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,1.下列有关电负性的说法中正确的是( ) A.主族元素的电负性越大,元素的第一电离能一定越大 B.在元素周期表中,元素的电负性从左到右逐渐减小 C.金属元素的电负性一定小于非金属元素的电负性 D.在形成化合物时,电负性越小的元素越容易显示正价 解析:主族元素的电离能、电负性的变化趋势基本相同,但电离能有特例,如电负性:ON,但第一电离能:NO,A项错误;一般来说,在元素周期表中,元素的电负性从左到右逐渐增大,B项错误;Pb的电负性为

    22、1.9,Si的电负性为1.8,Pb为金属元素,Si为非金属元素,C项错误。 答案:D,一,二,三,知识精要,思考探究,典题例解,迁移应用,2.下列不是元素的电负性应用的是( ) A.判断一种元素是金属元素还是非金属元素 B.判断化合物中元素化合价的正负 C.判断化学键类型 D.判断化合物溶解性 解析:化合物的溶解性是物质的物理性质,与元素的电负性无关。 答案:D,案例探究,方法总结,电子层结构相同的单核微粒半径的大小比较 下列微粒中,半径最大的是( ) A.O2- B.F- C.Na+ D.Mg2+ 解析:处理比较微粒半径大小的题目时,要先分清各微粒之间的关系,观察能层数、核电荷数、核外电子数在哪些方面相同,如O2-、F-、Na+、Mg2+属于能层数、核外电子数均相同,但核电荷数不同的四种微粒;再根据“一层二核三电子”的规律进行比较,可知r(O2-)r(F-)r(Na+)r(Mg2+)。 答案:A,案例探究,方法总结,对于电子层结构相同的离子,随着核电荷数的增大,离子半径逐渐减小。,


    注意事项

    本文(高中化学选修三(人教版 课件)-第一章 原子结构与性质 1.2.2)为本站会员(hua****011)主动上传,七七文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知七七文库(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    工信部备案编号:浙ICP备05049582号-2     公安备案图标。浙公网安备33030202001339号

    本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。如您发现文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立刻联系我们并提供证据,我们将立即给予删除!

    收起
    展开