欢迎来到七七文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
七七文库
全部分类
  • 幼教>
  • 小学>
  • 初中>
  • 高中>
  • 职教>
  • 高教>
  • 办公>
  • 资格考试>
  • 行业>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 七七文库 > 资源分类 > PPT文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    人教版高中化学选修五课件:2.2 芳香烃

    • 资源ID:56691       资源大小:1.86MB        全文页数:42页
    • 资源格式: PPT        下载积分:5积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: QQ登录 微博登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5积分
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付说明:
    本站最低充值10积分,下载本资源后余额将会存入您的账户,您可在我的个人中心查看。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,更优惠
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    人教版高中化学选修五课件:2.2 芳香烃

    1、第二节 芳香烃,第二章 烃和卤代烃,目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳香烃的来源及其应用。,一 苯的结构与性质,达标检测 提升技能,二 苯的同系物 芳香烃及其来源,内容索引,一 苯的结构与性质,新知导学,1.苯的分子式是 ,结构简式是 ,其分子结构特点: (1)苯分子为平面 结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子 。 (3)6个碳碳键 ,是一种介于 之间的特殊化学键。 2.苯是 色、有 气味的液体,把苯倒入盛碘水的试管中,振荡、静置,发现 ,说明苯的密度比水 ,而且 溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中,振荡

    2、,发现 ,说明苯是很好的 。,C6H6,正六边形,都在同一平面内,键长完全相同,碳碳单键和碳碳双键,无,特殊,液体分层,上层呈紫红色,下层呈无色,小,不,植物油溶于苯,有机溶剂,3.苯易发生 反应,能发生 反应,难被 ,其化学性质不同于烷烃和烯烃。 (1)苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃烧,燃烧时产生火焰并有浓烟产生,燃烧的化学方程式为。 (2)苯不与溴水反应,但在催化剂作用下能与液溴发生 反应,化学方程式为,。,取代,加成,氧化,不能,明亮的,取代,相关视频,(3)一定条件下,苯能与H2发生 反应,化学方程式为,。,苯与浓硝酸反应的化学方程式为,。,加成,相关视频,4.溴苯和硝基苯

    3、的实验室制取 (1)溴苯的实验室制取 实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用。,将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化剂,用带导管的塞子塞紧。观察实验现象: a.常温下,整个烧瓶内充满 ,在导管口有 ; b.反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgNO3溶液,有 生成;,红棕色气体,白雾(HBr遇水蒸气形成),淡黄色的AgBr沉淀,c.锥形瓶中导管不能插入液面以下的原因是 。 d.把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有_ _生成。 注意 制溴苯装置中长导管起导气和冷凝作用;除去溴苯中的Br2可采用加入NaOH溶液分液的方法。,HBr极易溶于水,防止倒吸,褐色不溶于水的

    4、,液体,相关视频,(2)实验室制备硝基苯的实验装置如图所示,主要步骤如下: 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸,加入反应器中。 向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。 在5060 下发生反应,直至反应结束。 除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。,将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白: a.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是_ _。 b.步骤中,为了使反应在5060 下进行,常用的方法是_。 c.步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是_。,先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并

    5、及时搅拌和冷却,将反应器放在5060 的水浴中加热,分液漏斗,d.步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。 e.纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)、具有苦杏仁味的油状液体。,除去粗产品中残留的酸,大,相关视频,苯的化学性质,(2)苯与溴反应时要注意: 应该用纯溴,苯与溴水不反应; 要使用催化剂Fe或FeBr3,无催化剂不反应。 (3)苯的硝化反应中应注意: 浓硫酸的作用是 、 ; 必须用5060 加热,且温度计的水银球插入水浴中测量温度。,催化剂,吸水剂,水浴,1.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有 苯的间位二取代物只有一种 苯的邻位二取代物只

    6、有一种 苯分子中碳碳键的键长均相等 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯在加热和催化剂存在条件下,与氢气发生加成反应 苯在FeBr3存在的条件下,与液溴发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色 A. B. C. D.全部,活学活用,答案,解析,苯不能因化学变化使溴水褪色,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,都说明苯分子中没有典型的双键。若苯环上具有单键和双键交替的结构,碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短),其邻位二氯代物应该有 两种,而间位二氯代物只有一种。,2.下列区分苯和己烯的实验方法和判断中,正确的是 A.分别点燃,无黑烟生成的是苯 B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己

    7、烯 C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上层红棕色消失的是己烯 D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡,紫色消失的是己烯,答案,解析,苯与己烯性质的区别:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以。另外,苯加入到溴水中,会将溴从溴水中萃取出来,使水层褪色,而苯层(上层)则呈橙红色。苯与己烯在燃烧时都会产生黑烟。,二 苯的同系物 芳香烃及其来源,1.苯的同系物的组成和结构特点 (1)苯的同系物是苯环上的氢原子被 取代后的产物,其分子中只有一个 ,侧链都是 ,通式为 。 (2)分子式C8H10对应的苯的同系物有 种同分异构体,分别为,新知导学,。,烷基,苯环,烷基,CnH2n6

    8、(n6),4,、,2.苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 苯 被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物 被酸性KMnO4溶液氧化,实质是 被酸性KMnO4溶液氧化。 苯的同系物均能燃烧,火焰 ,其燃烧的化学方程式的通式 为 。 鉴别苯和甲苯的方法: 。,不能,能,苯环上的甲基,明亮有浓烟,滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪色的是甲苯,(2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯,化学方程式为 ,三硝基甲苯的系统命名为 ,又叫 ,是一种 _ 晶体, 溶于水。它是一种 ,广泛用于国防、开矿、筑路等。(3)加成反应,。,2,4,6-三硝基甲苯,TNT,淡黄色,不

    9、,烈性炸药,3.芳香烃及其来源 (1)芳香烃是分子里含有一个或多个 的烃。下列物质中为芳香烃的是 _。,(2)1845年至20世纪40年代, 是芳香烃的主要来源。20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的 等工艺获得芳香烃。,煤,催化重整,苯环,苯环与侧链的关系 苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,使苯的同系物与苯的性质有不同之处: (1)苯环影响侧链,使侧链烃基性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧化时,不论它的侧链长短如何,氧化都发生在跟苯环直接相连的碳原子上。 (2)侧链对苯环的影响,使苯环上侧链邻、对位上的H原子变得活泼。甲苯与硝酸反应时,生成三硝基甲苯,而苯与硝酸反应只生成硝基苯。,3.

    10、下列有关甲苯的实验事实中,与苯环上的甲基有关(或受到影响)的是 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应 A. B. C. D.,活学活用,答案,解析,由于甲基对苯环的影响,使苯环上与甲基相连的碳的邻、对位碳上的氢变得活泼,更容易被取代,正确; 由于苯环对甲基的影响,使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化,正确。,4.分子式为C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是 A.该有机物能发生加成反应,但不能发生取代反应 B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶

    11、液和溴水褪色 C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上 D.该有机物的一溴代物最多有5种同分异构体,答案,解析,该有机物为 或 ,苯环可以和 H2发生加成反应,在光照条件下可发生侧链上的取代反应,也可发生苯环上的硝化反应等取代反应,A项不正确; 苯环侧链可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,B项不正确; 甲基(CH3)上所有原子不可能共面,C项正确;有6种一溴代物, 有5种一溴代物,故该有机物的一溴代物最多有6种,D项不正确。,苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同,达标检测 提升技能,1.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯( )与苯 A.均为芳香烃 B.互为同素

    12、异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体,答案,解析,三元轴烯与苯的分子式都是C6H6,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故选项D正确。,1,2,3,4,5,6,2.下列关于苯的说法中,正确的是 A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃 B.从苯的凯库勒式( )可以看出,苯分子中含有碳碳双键,应属于 烯烃 C.苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,不能与H2发生加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同,答案,解析,1,2,3,4,5,6,从苯的分子式C6H6可以看出,其氢原子远未达到饱和,应属不饱和烃,而苯不能

    13、使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键都相同,是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键;苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与H2能发生加成反应生成环己烷;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。,1,2,3,4,5,6,3.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是,答案,解析,A. B. C. D.,1,2,3,4,5,6,和 含有一个苯环,属于苯的同系物;和 尽管含有一个苯环,但其中含有其他(N或O) 原子,不属于芳香烃; 含有碳碳双键,尽管属于芳香烃,但不是苯的同

    14、系物; 含有两个苯环,属于芳香烃,不是苯的同系物。,1,2,3,4,5,6,4.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是 A.先加入足量的酸性KMnO4溶液,然后再加入溴水 B.先加入足量溴水,然后再加入酸性KMnO4溶液 C.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度 D.加入浓H2SO4与浓HNO3后加热,答案,解析,1,2,3,4,5,6,要鉴别己烯中是否混有甲苯,用C项中的方法显然无法验证; 而D项中反应物会把己烯氧化,也不可以; 只能利用溴水和酸性KMnO4溶液,若先加酸性KMnO4溶液,己烯也可以使酸性KMnO4溶液被还原而褪色,故A不对; 若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代

    15、烃,卤代烃不能与酸性KMnO4溶液反应,若再加入酸性KMnO4溶液褪色,则说明有甲苯,故B正确。,1,2,3,4,5,6,5.下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是 A.邻二甲苯 B. C.对二甲苯 D.乙苯,答案,解析,1,2,3,4,5,6,苯的同系物在苯环上有一个氢原子被其他原子或原子团取代后,可通过画对称轴来判断同分异构体的种类,对称位置上的取代产物是同一种取 代产物。例如,邻二甲苯的对称轴及对称位置为 ,其中3和6、 4和5是对称位置,则苯环上的一元取代产物只有两种,用同样的方法可判断出乙苯苯环上的一元取代物有三种同分异构体,对

    16、二甲苯苯环上的一元取代物有一种,B项苯环上的一元取代物有四种同分异构体。,1,2,3,4,5,6,6.下图是实验室制取溴苯的装置图: (1)三颈烧瓶内发生反应的化学方程式是,。,本题是制取溴苯的常规实验题,但反应装置作了改进,发生装置改为三颈烧瓶,有利于添加药品。实验需考虑到尾气处理。,答案,解析,1,2,3,4,5,6,(2)导管出口附近能发现的现象是_。 (3)导管口不能插入锥形瓶中的液面之下,原因是_。 (4)采用冷凝管的作用是_ _, 干燥管的作用是_。 (5)反应结束向三颈烧瓶中加入氢氧化钠溶液,作用是_。,1,2,3,4,5,有白雾,HBr极易溶于水,防止倒吸,将挥发出的反应物,蒸气冷凝使其回流到反应容器中,吸收尾气,除去未反应的溴单质,6,答案,答案,答案,答案,本课结束,


    注意事项

    本文(人教版高中化学选修五课件:2.2 芳香烃)为本站会员(可**)主动上传,七七文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知七七文库(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    工信部备案编号:浙ICP备05049582号-2     公安备案图标。浙公网安备33030202001339号

    本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。如您发现文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立刻联系我们并提供证据,我们将立即给予删除!

    收起
    展开