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    2019年高考生物二轮复习专题串联八《掌握遗传规律关注人类遗传病》学案(含答案)

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    2019年高考生物二轮复习专题串联八《掌握遗传规律关注人类遗传病》学案(含答案)

    1、专题串联(八) 掌握遗传规律,关注人类遗传病一、选择题1某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状,由基因 A 和 a 控制。科学家进行了大量的杂交实验,得到了如下表所示的结果,由此推断错误的是( )杂交 亲本 后代杂交 A 灰色灰色 灰色杂交 B 黄色黄色 2/3 黄色、1/3 灰色杂交 C 灰色黄色 1/2 黄色、1/2 灰色A杂交 A 后代不发生性状分离,亲本为纯合子B由杂交 B 可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C杂交 B 后代中黄色毛鼠既有杂合子,也有纯合子D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律解析:选 C 杂交 A 亲本的基因型均为 aa;杂交 B 中,黄色黄色后代出现灰色,说明黄色

    2、相对于灰色为显性性状;杂交 B 亲本的基因型均为 Aa,根据基因分离定律,后代基因型、表现型及比例应为 AA(黄色)Aa(黄色)aa(灰色)121,即黄色灰色31,而实际黄色灰色21,这说明显性纯合致死,即杂交 B 后代中黄色毛鼠只有杂合子;鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律。2下列关于性状分离的叙述,错误的是( )A性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等位基因分离B杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同,所以没有发生性状分离C一对相对性状的豌豆杂交实验中,F 2性状分离比为 31D表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离解析:选 B 性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等

    3、位基因分离;虽然杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同,但是后代出现显性性状和隐性性状,所以发生了性状分离;一对相对性状的豌豆杂交实验中,F 2性状分离比为 31;表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离。3测交法可用来检验 F1是不是纯合子的关键原因是( )A与 F1进行测交的个体是隐性纯合子B测交子代出现不同的表现型C测交不受其他花粉等因素的影响D测交后代的表现型及比例能直接反映 F1的配子类型及比例解析:选 D 测交是指 F1与隐性纯合子杂交,可用来测定 F1基因型的方法。由于隐性纯合子只产生一种含隐性基因的配子,所以测交后代的表现型及比例能直接反映 F1的配子类型及比例。4某植

    4、物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因 B 和 E 共同存在时,植株开两性花,为野生型;仅有显性基因 E 存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不存在显性基因 E,植物表现为败育。下列有关叙述错误的是( )A表现为败育的个体基因型有 3 种BBbEe 个体自花传粉,子代表现为野生型双雌蕊败育934CBBEE 和 bbEE 杂交,F 1自交得到的 F2中可育个体占 1/4DBBEE 和 bbEE 杂交,F 1连续自交得到的 F2中 b 的基因频率为 50%解析:选 C 由分析可知:由于只要不存在显性基因 E,植株表现为败育,所以表现败育的个体基因型为

    5、BBee、Bbee、bbee。按照自由组合定律,BbEe 个体自花传粉,子代表现为野生型(B_E_)双雌蕊(bbE_)败育(_ee)934。BBEE 和 bbEE 杂交,F 1的基因型为 BbEE,所以自交得到的 F2都为可育个体,且 F2中 b 的基因频率为 50%。5(2018莆田一模)现有甲、乙两种类型的豌豆各若干,下列相关叙述正确的是( )A甲甲、甲乙都可用于验证基因的分离定律B若甲品种连续自交,A 的基因频率将会不断升高C乙品种自交后代中基因型为 AaBbDd 个体占 1/8D乙细胞中等位基因 B、b 分离一定发生在减数第一次分裂解析:选 A 基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传,

    6、甲甲、甲乙中都存在等位基因,因此都可用于验证基因的分离定律;甲品种连续自交,没有自然选择,A 的基因频率将不变;乙品种的基因型是 AaBbDd,其中基因 A 与 b 连锁,基因 a 与 B 连锁,自交后代中基因型为 AaBbDd 个体占 1/21/21/4;乙细胞中等位基因 B、b 分离发生在减数第一次分裂,如果发生交叉互换,也可在减数第二次分裂分离。6(2018南通模拟)家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因 Y、y 控制,并受另一对等位基因 I、i 影响。当基因 I 存在时,基因 Y 的作用不能显现出来。现有下面两组杂交实验,下列分析错误的是( )A基因 Y 与基因 I 位于两对同源染色体上B实验

    7、二两亲本的基因型可能是 YYIiYyIiC若实验一的 F2中结黄茧个体自由交配,后代中纯合子占 5/9D若实验一的 F1与 F2中结白茧杂合子杂交,理论上后代结白茧家蚕中纯合子占 5/12解析:选 D 实验一显示,F 2中白茧黄茧133(是 9331 的变式),说明遵循基因的自由组合定律,因此基因 Y 与基因 I 位于两对同源染色体上;实验二中,白茧与白茧杂交,F 1中白茧黄茧31,相当于一对相对性状的杂合子自交,因此两亲本的基因型可能是 YYIiYyIi,也可能是 YyIiyyii 或 YYIiYYIi;实验一的 F2中,结黄茧个体的基因型为 1/3YYii、2/3Yyii,产生的配子为 2

    8、/3Yi、1/3yi,这些结黄茧个体自由交配,后代中纯合子占 2/3Yi2/3Yi1/3yi1/3yi5/9;在实验一中,F 1的基因型是YyIi,F 2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为 YyIIYYIiYyIiyyIi1121,即 1/5YyII、1/5YYIi、2/5YyIi、1/5yyIi。拆分为分离定律分析:分析 Y、y:F 1产生的配子中,Y 与 y 各占 1/2,F 2结白茧的杂合子所产生的配子中,Y 与 y 也各占 1/2,所以杂交后代的基因型为 1/4YY、2/4Yy、1/4yy。分析 I、i:F 1产生的配子中,I 占 1/2,i 也占 1/2,F 2结白茧的杂合子所产生的

    9、配子中,I 占 3/5,i 占 2/5,所以杂交后代的基因型为 3/10II、5/10Ii、2/10ii。综上分析可知,F 1与 F2中结白茧杂合子杂交,其后代结黄茧个体所占的比例为YYii(2/40)Yyii(4/40)6/40。因此后代中结白茧个体所占比例是 16/4034/40。结白茧中的纯合子有 YYII(3/40)、yyII(3/40)和 yyii(2/40),共占 8/40。因此,理论上后代结白茧家蚕中纯合子占(8/40)(34/40)4/17。7果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或 X 染色体上)控制的相对性状,一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列叙述正确

    10、的是( )A若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状是伴 X 染色体遗传B若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状是伴 X 染色体遗传C若生出的朱红眼果蝇为雌性,可说明该性状不是伴 X 染色体遗传D若生出的朱红眼果蝇为雄性,可说明该性状不是伴 X 染色体遗传解析:选 C 一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇,可判断朱红眼为隐性性状。若生出的朱红眼果蝇为雌性,假设该性状是伴 X 染色体遗传,则父本应为朱红眼,与题干矛盾,因此该性状是常染色体遗传;若生出的朱红眼果蝇为雄性,该性状既可能是伴 X 染色体遗传,也可能是常染色体遗传。8血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。如图中两个家系都有血

    11、友病患者, 2和 3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子( 2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )A 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中 XY 没有分开B此家族中, 3的基因型是 XHXh, 1的基因型是 XHXH或 XHXhC若 2和 3再生育, 3个体为男性且患血友病的概率为 1/2D若 1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率为 1/4解析:选 D 据图分析可知, 2含有一条来自 3的 X 染色体,另一条 X 染色体可能来自 3,也可能来自 2,Y 染色体来自 2,因此 2染色体异常的原因可能是 2在形成配子过程中 XY 没有分开,也

    12、可能是 3在形成配子过程中 XX 没有分开;此家族中, 3的基因型是 XHXH或 XHXh,而由于 2是血友病患者,所以 1的基因型是 XHXh; 2基因型是XhY, 3表现正常,但是其母亲 5含有致病基因,因此 3的基因型是1/2XHXH、1/2X HXh, 2和 3再生育, 3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8;若 1(基因型为 XHXh)和正常男子(基因型为 XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 1/4。9如图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者,致病基因位于 21 号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21 三体综合征患者比正常人多一条

    13、21 号染色体。以下相关叙述错误的是( )A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B 1和 6都是杂合子C 10与 12结婚,生育表现型正常孩子的概率为 1/4D若 13只患 21 三体综合征,则染色体异常可能源于 8减数分裂时同源染色体不分离解析:选 D 由图乙 3、 4和 7的性状表现,可判断该遗传病为常染色体显性遗传病;红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病(用 B、b 表示),根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病(用 A、a 表示), 10的基因型为 XbXb,进一步推断 6和 1的基因型都为 XBXb; 10与 12的基因型可分别为 aaXbXb和 AaXBY,后代中出现正常孩子的

    14、概率为1/21/21/4;根据 7的基因型 aa,判断出 3和 4的基因型为 Aa,故 8的基因型为AA 或 Aa, 13只患 21 三体综合征(基因型为 aaa),染色体异常若发生于 8减数分裂时同源染色体不分离, 13的基因型为 AAa 或 Aaa,所以染色体异常应为 9减数分裂时同源染色体不分离。10苯丙酮尿症是单基因遗传病,一对表现型正常夫妇均有一个患该病的妹妹,家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下,如果他们向你咨询孩子患该病的情况,你应该给出的建议是( )A “该病由一个基因控制,你们俩均正常,所以孩子不会患病”B “该病由位于 X 染色体上的隐性基因控制,女孩正常,男孩患

    15、病的概率为 1/2”C “该病由位于常染色体上的隐性基因控制,所生男孩、女孩患病的概率相同”D “通过产前诊断的染色体检查,可诊断胎儿是否为该病患者”解析:选 C 该病由一对等位基因控制,他们俩虽然都正常,但有可能都是携带者,孩子有可能患病。该病为常染色体隐性遗传病,因此后代中男孩和女孩的患病概率相同。该病为单基因遗传病,染色体检查无法诊断胎儿是否患病。二、非选择题11甲、乙两种植物的花色遗传均受两对独立遗传的等位基因控制,在每对等位基因中,显性基因对隐性基因表现为完全显性。白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素,花瓣中含有哪种颜色的色素就表现为相应的颜色,不含色素的花瓣表现为白色。色素的代

    16、谢途径如图所示。请分析回答:甲种植物 乙种植物(1)甲种植物中,基因型为 bb 的个体不能合成催化前体物质转化为蓝色素的酶,则基因型为 bbDD 的植株中,D 基因_(填“能”或“不能”)正常表达。乙种植株中,E酶的形成离不开 f 酶的催化,则基因型为 EEFF 的个体中,E 基因_(填“能”或“不能”)正常表达。(2)基因型为 BbDd 的甲种植物开_色花,自交产生的子一代的表现型及比例为_。(3)基因型为 EeFf 的乙种植物开_色花,测交产生的子一代的表现型及比例为_。解析:(1)由题干可知,甲种植物的这两对基因独立遗传,B 基因对 D 基因的表达没有影响。而乙种植物只有具有 f 酶,E

    17、 基因才能正常表达产生出 E 酶,因此基因型为 EEFF 的个体中,E 基因不能正常表达。(2)基因型为 BbDd 的甲种植物开紫色花,自交产生的子一代有三种表现型,其中 9B_D_开紫色花,3B_dd 开蓝色花,3bbD_和 1bbdd 开白色花。(3)基因型为 EeFf 的乙种植物开白色花,与 eeff 植株测交,子一代有四种基因型,其中 Eeff开蓝色花,其余开白色花,比例为 13。答案:(1)能 不能 (2)紫 紫蓝白934 (3)白 白蓝3112人类 Y 染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即 SRY 基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性

    18、染色体组成情况,B、b 表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着 X 染色体的传递而传递,表现为伴 X 遗传现象,其原因是_。(2)丙的性别趋向为_(填“男性”或“女性”)。丁产生的原因是_(填“甲”或“乙”)产生了异常的生殖细胞。(3)有一性染色体组成为 XY,但其性别却表现为女性,依据题干信息分析其原因可能是_。(4)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是_。他们生的女孩中正常的概率为_(减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)。解析:(1)由于控制人类红绿色盲的基因仅位于 X

    19、染色体上,Y 染色体上无对应的等位基因,所以人类的红绿色盲病仅会伴随着 X 染色体的传递而传递,表现为伴 X 遗传现象。(2)分析图示可知:由于丙的 1 条 X 染色体上有 SRY 基因,所以丙的性别趋向为男性。丁的基因型为 XBXbYSRY,其父(甲)母(乙)的基因型分别为 XBYSRY和 XbXb,据此可推知丁产生的原因是甲减数第一次分裂后期 X、Y 染色体未分离,移向同一极,产生了基因型为 XBYSRY的异常生殖细胞。 (3)有一性染色体组成为 XY,但其性别却表现为女性的原因有:SRY 基因发生突变(或 Y 染色体结构变异,SRY 基因片段丢失;或 SRY 基因没有正常表达等)。(4)

    20、只研究白化病,设控制白化病的基因为 a,则甲、乙的基因型均有 2/3 为 Aa 的可能性;甲、乙再生一个小孩,患白化病的概率是 2/32/31/41/9,正常的概率为11/98/9。只研究人类红绿色盲:甲、乙的基因型分别为 XBYSRY和 XbXb,他们再生一个小孩,患色盲的概率为 1/2XbYSRY;所生女孩的基因型均为 XBXb,100%正常。将白化病与色盲综合在一起研究,甲、乙再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是1/91/21/18,他们生的女孩中正常的概率为 8/9100%8/9。答案:(1)控制色盲的基因仅位于 X 染色体上(或 Y 上无对应的基因) (2)男性 甲 (3)SRY

    21、 基因发生突变(或 Y 染色体结构变异,SRY 基因片段丢失;或 SRY 基因没有正常表达) (4)1/18 8/913小鼠的繁殖能力强,相对性状明显,是遗传实验常用的材料,用小鼠进行遗传学实验,小鼠的弯曲尾(B)对正常尾(b)显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。实验一:父本 母本 子一代弯曲尾 正常尾 弯曲尾()正常尾( )11实验二:遗传学家将一个 DNA 片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过 DNA 重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。说明:插入的 DNA 片段本身不控制具体的性状;小鼠体内存在该 DNA 片段,B 基因不表达,即该 DNA 片段和 B 基因同时存

    22、在时表现为正常尾,b 基因的表达不受该片段影响;若小鼠的受精卵无控制尾形的基因(B、b),则将导致胚胎致死。请回答:(1)由实验一可知,控制小鼠尾形的基因位于_染色体上,子一代雄鼠的基因型是_。(2)该转基因小鼠的育种原理是_。(3)遗传学家认为该 DNA 片段插入到小鼠染色体上的位置有 4 种可能(如图)。为确定具体的插入位置,进行了相应的杂交实验。(不考虑交叉互换)实验方案:让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例结果与结论:若子代正常尾雌鼠弯曲尾雌鼠正常尾雄鼠弯曲尾雄鼠1111,则该DNA 片段的插入位置属于第 1 种可能性;若子代_,则该 DNA 片

    23、段的插入位置属于第 2 种可能性;若子代全为正常尾,且雌雄比例为 11,则该 DNA 片段的插入位置属于第 3 种可能性;若子代_,则该 DNA 片段的插入位置属于第 4 种可能性。(4)如上(3)题的第 2 种情况插入 DNA 方式中,插入的该 DNA 片段与控制尾形的基因在遗传过程中满足遗传基本规律中基因的_定律,遗传的基本规律是指_(填选项编号)。A遗传性状传递的规律B精子与卵细胞结合的规律C有性生殖细胞形成时基因的传递规律D生物性状表现的一般规律答案:(1)X X bY (2)基因重组(3)正常尾雌鼠弯曲尾雌鼠正常尾雄鼠弯曲尾雄鼠3131(或弯曲尾正常尾13) 全为正常尾,且雌雄比例为 21(或正常尾雌鼠正常尾雄鼠21) (4)自由组合 C


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