1、（2）性别决定系统,1.性别决定,性别是由性染色体来决定的。,（1）染色体组成,（3）人的性别决定过程,22+X,22+Y,22+X,子 代,1 : 1,1 : 1,雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，雄性个体产 生数量相等的两种分别含X、Y染色体的雄配子。 雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等。 XX型合子发育成雌性个体，XY型合子发育成雄性个体。,不会。样本数量太少缺乏普遍性。,生男生女是由女方决定的吗？为什么？,不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类型。,2.伴性遗传,（1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等,（2）定义,（3）红绿色盲的遗传,特点： 父亲的致病基因只能传递给女儿；
2、 女性患者的父亲和儿子一定患病； 男性患者多于女性。,（4）遗传病的类型,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴Y染色体遗传,问题讨论,课堂练习,X染色体,Y染色体,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体是同源染色体吗?,位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？,毛耳基因,红绿色盲基因 血友病基因 抗VD佝偻病基因,染色体组成的表述：,果蝇：8条染色体雌性：6+XX雄性：6+XY,人：46条染色体（体细胞）女性：男性：,44+XX,44+XY,数字：常染色体, X、Y：性染色体,请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。,在色盲患者的眼里，1-5的背景色是相同的，10-15
3、的情况也是如此。,女性的基因型及表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,男性的基因型及表现型,正 常,携带者,色 盲,正 常,色 盲,0,1/4,1/2,0,1/2,1,子代患者中，性别上有什么特点？,注意： 伴性遗传基因型的写法： XB表示正常基因 Xb表示色盲基因,子代发病率,配子,P,XbXb,XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图,XbXb,色盲遗传系谱图,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 11 12,XbY,XbY,XbY,遗传和变异伴性遗传,女性,男性,1.性别决定,（1）染色体组成,性染色体,常染色体,性别是由性染色体来决定的。,（2）性
4、别决定系统,XY型性别决定,ZW型性别决定,染色体组成的表述方式,1对,雌性性纯合体（XX）只产生一种配子,雄性性杂合体（XY）产生两种配子,少数生物的性别和受精与否、基因作用、环境影响等因素有关。,人类、 全部哺乳动物,鸟类,卵细胞：16,16,直接发育,体细胞染色体数,32 32,第五次人口普查结果:(2000、11、1),为什么男女的比例是1:1?,5、人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴 性遗传，褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中: (1)男子的基因型是_. (2)女子的基因型
5、是_ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是_.,aaXBXb,1/8,7、下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是 （ ） A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传,B,8、下图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因 控制（A、a)分析回答：（1）该致病基因位于_染色体上，是_性遗传（2）II4和II5再生一个患病男孩的几率是_。（3）III1与III2近亲婚配，生出病孩的几率是_。,5,常,显,3/8,2/3,4,原因：P19,致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因
6、为父传子，子传孙，只限雄性遗传。（外耳道多毛症）,女性患者多于男性患者；男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。（抗维生素D佝偻病）,1、人的性别决定发生在( )A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、合子形成时 D、合子卵裂时2、与男性的X染色体一定没有关系的是( )A、母亲 B、外祖父 C、祖父 D、外祖母3、下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( )A、人的精子 B、人的体细胞 C、生物的体细胞 D、生物的卵细胞4、一个人的卵细胞中，在正常情况下所含的染色体是( )A. 44+XX B. 22+X C. 22+XX D. 44+XY,C,C,B,B,
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