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    《有机化合物的命名》人教版高二化学选修五PPT课件(第1.3课时)

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    《有机化合物的命名》人教版高二化学选修五PPT课件(第1.3课时)

    1、讲解人:XXX 时间:2020.6.1 MENTAL HEALTH COUNSELING PPT 1.3 有机化合物的命名 第1章 认识有机化合物 人 教 版 高 中 选 修 五 化 学 课 件 在烷烃的习惯命名中,无支链称“正某烷”,含一个甲基为支链的称“异某烷”,同一 碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。 随着碳链的增长,同分异构体数目增加,有机化合物又该如何命名呢? 新知导入 甲基:CH3 乙基:CH2CH3 或C2H5 常见的烃基 CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丙基: 异丙基: 1、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 2、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子

    2、团叫做烷烃基。 苯基: C6H5 知识储备 根据分子中所含碳原子的数 目来命名 1.习惯命名法(适用于简单化合物) 2.系统命名法(更科学完善,广泛应用) 一、烷烃的系统命名 一、烷烃的系统命名 一、习惯命名法(适用于简单化合物) a、碳原子数在十个以下的用天干来命名; 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸; 根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等 b、碳原子数在十个以上,就用中文数字来命名; 如:C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为:十 一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷. 在烷烃的习惯命名中,无支链称“正某烷”,含一个甲基为支链的称“异

    3、某烷”,同一 碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。 随着碳链的增长,同分异构体数目增加,有机化合物又该如何命名呢?同分异构 体很多或复杂的烷烃命名,就需要用系统命名法 一、烷烃的系统命名 1. 选主链,称某烷 主链最长,支链最多。 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 补充原则: 遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。 一、烷烃的系统命名 2. 对主链碳编号,定支链 位次最近,先简后繁,号位和最小。 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH3CH2CH2 CH3 1 2 345 67 7 6 543 2

    4、1 一、烷烃的系统命名 CH3 CH3-CH-CH3 CH3 课堂小练:请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。 CH2 CH3-CH-CH-CH3 CH3 CH3 C2H5 CH3-CH-CH2-CH-CH3 C3H7 C C C C C C C C C C 丙烷 戊烷 辛烷 2,2-二甲基 2,3-二甲基 3,5-二甲基 一、烷烃的系统命名 3. 写基团,定名称 支链位置、数目、名称,主链名称。 不同基,简到繁,相同基,合并算。 CH3CCH2CHCHCH3 CH3CHCH3 CH3 1 5432 6 CH3 2,2,5-三甲基-4-乙基己烷 支链位置支链位置支链位置支链位置支链数目

    5、支链数目支链数目支链数目支链名称支链名称支链名称支链名称主链名称主链名称主链名称主链名称 注意事项: (1)用阿拉伯数字表示支链 的位置,阿拉伯数字之间用“ , ” 连接; (2)用汉字数字表示相同支 链的数目,阿拉伯数字与汉字 之间用“ - ”连接。 一、烷烃的系统命名 烷烃系统命名要点小结: (1)选主链(最长、最多),称某烷。 (2)编碳号(最近、最小定位),定支链。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。 (2)编号原则的递进关系是:优先最近,其次最简,最后最小,即按“近”、“ 简”、“小”进行。 一、烷烃的系统命名 CH3 CH2 CH2 CH

    6、 CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 3,3-二乙基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 练习:1、用系统命名法命名 CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3 一、烷烃的系统命名 2. 写出3,4-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式? CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 CH3 3. 2,5-二甲基-4-乙基己烷,此命名是否正确? CH3CHCH2CHCHCH3 CH2CH3 CH3 CH3 一、烷烃的系统命名 1, 3 2. 编碳号:离官能团最近一端开始编号,使双键或三键的

    7、位次较小,且使取代 基位次较小 CH2CHCHCH2 二烯 物质类别 官能团位置 丁 官能团数目 1 2 3 4 1.选主链:将含有双键或三键的最长的碳链为主链,称为“某烯” 或“某炔”。 3. 命名:支链在前,主链在后,且用阿拉伯数字标明双键或三键位置,用二、三 标明双键和三键的数目 烯烃和炔烃的命名 例1、命名下列烯烃或炔烃 3甲基2戊烯 3,4二甲基1己炔 2,4二甲基1戊烯 烯烃和炔烃的命名 2. 命名下列有机物: CH2=CHC=CHCH=CCH3 CH3 2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯 3,6-二甲基-1,3,5-庚三烯 CH2=C CCH2CH3 CH3 CH2 CH3 烯烃

    8、和炔烃的命名 命名方法: 1. 与烷烃相似。 2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。 3.书写名称时,必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 命名步骤: 1. 选主链,含双键(叁键); 2. 编碳号,近双键(叁键); 3. 写名称,标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同。 小结:烯烃和炔烃的命名 1、苯的同系物的习惯命名法: (1).苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯, 被乙基取 代后生成乙苯 。 甲苯 乙苯 (2).如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有 三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对

    9、位置不同,可分别用“邻”“间”和“ 对”来表示: 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 三、苯的同系物的命名 (3)若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号 给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2二甲苯;间二甲苯叫做1,3二甲苯;对二甲苯 叫做1,4二甲苯。 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法: 三、苯的同系物的命名 (4)如果有不同的取代基,则以较复杂的取代基的位置为起点,将苯环上的6个 碳原子编号,使取代基号数和要小。如: CH3 CH2CH3 邻甲乙苯 2甲基乙苯 CHCH2 CH3 如:

    10、 间甲基苯乙烯 3-甲基苯乙烯 三、苯的同系物的命名 (5)对较复杂的苯的同系物的命名,也可把侧链当作母体,苯环当作取代基。如 : 三、苯的同系物的命名 3.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,()式可称2硝基萘,则化 合物()的名称应是( ) CH3 CH3 () 1 2 3 4 5 6 7 8 () NO2 () A.2,5二甲基萘 B. 1,4二甲基萘 C. 4,7二甲基萘 D. 1,6二甲基萘 D 三、苯的同系物的命名 一、烷烃的命名 二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃) 烃基:烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 烷烃习惯命名法:“正”、“异”、“新”某烷 烷烃的系统

    11、命名法选主链,称某烷。编碳位,定支链。 取代基,写在前,注位置,短线 连。不同基,简到繁,相同基,合并算。 含官能团的有机物命名一般方法步骤:选主链,含官能团定编号,近官能团 写名称,标 官能团 烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”,支链当作取代基,取代基的命名与烷烃相同。 三、苯的同系物的命名 课堂总结 1.完成教材P15-16习题1、2、3 2、完成补充作业 3、预习第四节研究有机化合物的一般步骤和方法 作业布置 讲解人:XXX 时间:2020.6.1 MENTAL HEALTH COUNSELING PPT 感谢各位的聆听 第1章 认识有机化合物 人 教 版 高 中 选 修 五 化 学 课 件


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