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    2020年苏教版生物高考一轮复习:第19讲 伴性遗传和人类遗传病 同步练习(含答案)

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    2020年苏教版生物高考一轮复习:第19讲 伴性遗传和人类遗传病 同步练习(含答案)

    1、伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 1.(2018 安阳市一调,9)纯种果蝇中,有两种杂交组合:白眼红眼(正交), F1全为红眼;红眼白眼(反交),F1雌性全为红眼,雄性全为白眼。下列叙 述错误的是( ) A.据上述实验可判断白眼为隐性性状 B.反交 F1雌性个体的细胞内可能含有 1、2 或 4 条 X 染色体 C.正交和反交的子代中,雌性个体的基因型相同 D.正交子代中显性基因的基因频率为 1/2 解析 依正交实验可判断出红眼为显性性状,白眼为隐性性状,A 正确;反交 F1雌性个体的生殖细胞内含有 1 条X染色体, 正常体细胞内含有2条 X染色体, 有丝分裂后期细胞内有 4 条 X 染

    2、色体,B 正确;假设控制眼色的基因为 R/r,正 交时亲本和子代的基因型为 XrYXRXRXRXr、 XRY;反交时亲本和子代的 基因型为 XRYXrYrXRXr、XrY,故正交和反交子代雌性个体的基因型相 同,C 正确;正交的子代(1/2XRXr、1/2XRY)中显性基因(R)的基因频率为(1/21 1/21)/(1/221/21)2/3,D 错误。 答案 D 2.(2017 福建三明二模)某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因 缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调 查,发病率为 1 2 500。下列说法错误的是( ) A.该常染色体隐性遗传病是基

    3、因突变的结果 B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 C.若随机婚配,该地区体内细胞有致病基因的人占 99 2 500 D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率 解析 根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱 基对”可知,该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果,A 正确;发病率的调查 要在人群中随机调查,B 错误;若相关基因用 A、a 表示,则 aa 为患者,该病的 发病率为 1 2 500,则 a 的基因频率为 1 50,A 的基因频率为 49 50,该地区基因型为 Aa 和aa的个体体内细胞中都含有致病基因, 因此含有致病基因的人占 1 50 221 50

    4、49 50 99 2 500,C 正确;通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率,D 正 确。 答案 B 3.(2017 河南中原名校联考)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列 相关叙述中,正确的是( ) A.果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律 B.摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法 C.摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于 X 染色体上,Y 染色体上不 含有它的等位基因 D.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法, 并得出基因在染色体上 呈线性排列的结论 解析 从 F2的性状分离比可以看出,果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律,A 错误;摩尔根的实验采用的是“假说

    5、演绎”的研究方法,B 错误;摩尔根作出 的假设应该不止一种,其中之一是控制白眼的基因只位于 X 染色体上,在 Y 染 色体上不含有它的等位基因,C 错误;摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对 位置的方法, 并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图, 说明基因 在染色体上呈线性排列,D 正确。 答案 D 4.(2018 河南省百校联盟第一次联考)下表是一对夫妇和几个子女的简化 DNA 指 纹,据此图判断,下列说法不正确的是( ) A.基因可能位于常染色体上 B.基因可能位于 X 染色体上 C.基因与基因可能位于同一条染色体上 D.基因 V 可能位于 Y 染色体上 解析 基因 V 如果位于

    6、 Y 染色体上,则其女儿不可能得到该基因,且他的儿子 一定能得到该基因,从表中的信息可知,基因 V 不可能位于 Y 染色体上。 答案 D 5.(2018 河北省百校名师冲刺卷一,4)某二倍体植株自交,所得子一代表现型及 比例为宽叶抗病宽叶感病窄叶抗病窄叶感病5331。 有关叙述错误 的是( ) A.控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上 B.二倍体亲本植株的表现型为宽叶抗病植株 C.若基因型为双显性的花粉不育,F1宽叶抗病植株中双杂合个体占 3/5 D.若纯种宽叶、窄叶植株杂交 F1出现窄叶个体,一定是基因突变所致 解析 由题干比例可知, 控制该植株的这两对相对性状的基因位于两对同源染色

    7、体上,遵循基因的自由组合定律,A 正确;亲本的表现型为宽叶抗病,B 正确; 若基因型为 AB(设控制这两对相对性状的基因分别为 A、 a 和 B、 b)的花粉不育, 亲本植株(AaBb)产生的雄配子及比例为 1/3Ab1/3aB1/3ab,产生的雌配子及 比例为 1/4AB1/4Ab1/4aB1/4ab,F1中宽叶抗病植株(A_B_)所占比例为 1/31/21/31/21/31/45/12,F1中宽叶抗病植株双杂合个体(AaBb)所占 比例为1/31/41/31/41/31/43/12, F1宽叶抗病植株中双杂合个体占3/5, C 正确;若纯种宽叶植株与窄叶植株杂交的后代中,偶然发现一株窄叶个

    8、体,可 能的原因有植株发生基因突变, 宽叶基因突变为窄叶基因、 植株发生染色体变异, 含宽叶基因的染色体片段缺失等,D 错误。 答案 D 6.(2018 中原名校第一次质量考评,18)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 ( ) A.人类遗传病是指遗传物质改变所导致的疾病,均属于先天性疾病 B.可采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 C.人类基因组计划需要测定 46 条染色体 DNA 中碱基对的序列 D.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21 三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 解析 人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,一般具有先天性, 但也有后天才发生的,A 错误;遗传咨

    9、询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄 生育等措施都能降低遗传病的发病风险,达到优生目的,B 正确;人类基因组计 划是要测定 24 条染色体(22 条常染色体X 染色体Y 染色体)DNA 分子的全部 碱基对序列,C 错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,21 三体综合征属于 染色体异常遗传病,D 错误。 答案 B 7.(2017 湖南师大附中高三月考)研究发现,鸡的性别(ZZ 为雄性,ZW 为雌性)不 仅和性染色体有关,还与只存在于 Z 染色体上的 DMRT1 基因有关,该基因在雄 性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。 该基因的高表达量开启性腺的 睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育

    10、。下列叙述错误的是( ) A.性染色体缺失一条的 ZO 个体性别为雌性 B.性染色体增加一条的 ZZW 个体性别为雌性 C.性染色体缺失一条的 WO 个体可能不能正常发育 D.母鸡性反转为公鸡可能与 DMRT1 的高表达量有关 解析 由题意可知 Z 上含有 DMRT1 基因, 如果含有一条 Z 染色体的该基因表达 量低是雌性,A 正确;性染色体增加一条的 ZZW 个体中 DMRT1 表达量高,应 是雄性个体,B 错误;性染色体缺失一条的 WO 个体因为不含有 DMRT1 基因可 能不会正常发育,C 正确;母鸡性反转为公鸡应是 DMRT1 基因表达量高有关, D 正确。 答案 B 8.(2017

    11、 烟台二模)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同, 但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错 误的是( ) A.若某病由位于非同源区的显性基因控制,则男性患者的女儿一定患病 B.若某病由位于非同源区的隐性基因控制,则男性患病概率大于女性 C.若某病由位于非同源区上的致病基因控制,则患者均为男性 D.若 X、Y 染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别 无关 解析 由图可知,若某病由位于非同源区的显性基因(设为 B)控制,则父本的 基因型为 XBY,父本的 X 染色体一定会遗传给女儿,所以男性患者的女儿一定 患病,A 正确;若某病由位于非同源

    12、区的隐性基因(设为 b)控制,男性只要 X 染色体含有 b 基因就患病,女性则要两条 X 染色体同时含有 b 基因才能患病, 所以男性患病概率大于女性,B 正确;若某病是由位于非同源区上的致病基因 控制,属于伴 Y 染色体遗传,父本一定将 Y 染色体遗传给儿子,因此患者均为 男性,C 正确:若 X、Y 染色体上存在一对等位基因,其遗传与性别有关,如 XbXb与 XbYB杂交,子代雌雄个体的表现型不同,D 错误。 答案 D 9.某 XY 型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控 制。用纯种品系进行的杂交实验如下: 实验 1:阔叶窄叶子代雌株全为阔叶,雄株全为阔叶 实验 2:

    13、窄叶阔叶子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶 根据以上实验,下列分析错误的是( ) A.仅根据实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系 B.实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上 C.实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同 D.实验 1 子代雌雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶植株 解析 由实验 2:窄叶阔叶子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶,可知母 本和雄性后代都是窄叶,父本和雌性后代都是宽叶,说明窄叶是由 X 染色体的 隐性基因控制的,宽叶是由 X 染色体的显性基因控制的,所以仅根据实验 2 是 可以判断两种叶型的显隐性关系的,符合一次杂交定显隐的实验要求,A 错误; 实验 2 中子代雌雄个体

    14、表现型比例不相等,子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶, 说明该性状的遗传与性别相关联, 控制该性状的基因位于 X 染色体上, B 正确; 由题干可知,实验 1、2 的亲本均为纯合子,且每个实验中双亲具备的是相对性 状,所以子代中雌性植株的基因型均为杂合子,C 正确;实验 1 中亲本的基因型 是 XbXb、XBY,则他们的子代基因型为 XBXb、XBY,让子代雌雄植株杂交,杂 交后代雌性植株的基因型为 XBXB、XBXb,表现型均为宽叶,D 正确。 答案 A 10.(2018 广东省广州市调研)遗传性 Menkes 综合征是一种先天性铜代谢异常疾 病,患者一般 3 岁前死亡,该病是由于编码跨膜铜离子

    15、转运蛋白的基因突变引起 的, 该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞, 负责将铜从小肠运进血液。 下列叙述不正确的是( ) A.该病最可能属于伴 X 染色体隐性遗传病 B.该家庭中表现正常的女性一定为杂合子 C.该病采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状 D.高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病 解析 根据试题分析,该病最可能属于伴 X 染色体隐性遗传病,A 正确;无论 该病为常染色体隐性遗传还是伴 X 染色体隐性遗传,该家庭中有些表现正常的 女性可能为纯合子,也可能为杂合子,B 错误;该病的病因是由于编码跨膜铜离 子转运蛋白的基因突变引起的, 该基因编码的蛋白质主要分

    16、布在胃肠道上皮细胞, 负责将铜从小肠运进血液。 故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状, C 正确;该病的男性发病率明显高于女性,故高危家庭中建议对男性胎儿进行基 因诊断以确定是否患病,D 正确。 答案 B 11.(2017 广东省湛江市二模)图 1 是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图,图 2 是某 家族遗传病的系谱图(一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因)。 (1)苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高,酪氨酸的含量低,据图 1 分析,该症状发生的原因是酶_的基因发生突变所致;而尿黑酸在人体内 积累则是因为酶_缺乏。(上述两空填数字符号) (2)请据图 2 回答下列问题: 一

    17、号家庭生出苯丙酮尿症孩子的原因是 _ _。 4 号的基因型是_。 8 号已经怀孕,她生出一个健康男孩的概率是_。 解析 (1)分析图 1,苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高,但酪氨 酸的含量低, 说明苯丙氨酸生成酪氨酸的代谢途径受阻, 该反应需要酶的催化, 即该症状发生的原因是酶的基因发生突变所致; 而尿黑酸在人体内积累原因是 尿黑酸不能生成乙酰乙酸,这是由于酶缺乏。(2)请据图 2 回答下列问题: 由分析可知,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传,1 号和 2 号都是苯丙酮尿症基因 的携带者, 都能产生携带该病基因的配子,当同时携带该致病基因的配子结合后 发育成的个体即为苯丙酮尿症患者。二

    18、号家庭不携带苯丙酮尿症基因,即均为 AA,由于 8 号患尿黑酸症(基因型为 bb),9 号患血友病(基因型为 XhY),因此可 以确定4号的基因型是AABbXHXh。 7号的基因型为1 3AABBX HY、 2 3AaBBX HY, 8 号基因型为1 2AAbbX HXH、 1 2AAbbX HXh, 8 号生出一个健康男孩的概率111 2 (11 4) 3 8。 答案 (1) (2)1 号和 2 号都是苯丙酮尿症基因的携带者, 都能产生携带 该病基因的配子, 当同时携带该致病基因的配子结合后发育成的个体即为苯丙酮 尿症患者 AABbXHXh 3 8 12.(2017 北京市昌平区二模)鹌鹑羽

    19、色受 Z 染色体上两对等位基因控制,下图示 鹌鹑羽色基因与染色体的相对关系,请分析回答。 B 基因控制羽色的显现;b 基因是突变产生的白化基因,会抑制羽色的显现,产 生北京白羽鹌鹑品种。 (1)鹌鹑羽色的遗传属于_(填“常染色体”或“伴性”)遗传, 两对等位基 因的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 (2)选用纯种黄羽雄鹑与白羽雌鹑杂交,子一代雌鹑羽色为_,子一代雄 鹑均为栗羽,则亲本的雌鹑基因型为_。 (3)子一代中雌雄自由交配,若子二代的雌鹑出现_种羽色,则可推测 _细胞中两条_染色体的非姐妹染色单体的_(用字母表示) 基因之间发生了一次交叉互换,导致重组配子的产生。 解

    20、析 (1)由图可知,鹌鹑羽色的遗传属于伴性遗传,两对等位基因的遗传不遵 循基因的自由组合定律。(2)纯种黄羽雄鹑(ZByZBy)与白羽雌鹑(ZbYW)杂交,子一 代雌鹑的基因型为 ZByW, 羽色为黄色, 子一代雄鹑基因型为 ZByZbY, 均为粟羽, 则亲本的雌鹑基因型为 ZbYW。(3)子一代中雌雄自由交配,即 ZByZbYZByW, 正常情况下,子二代的基因型为 ZByZBy、ZbYZBy、ZByW、ZbYW,现在发生了交 叉互换,使子二代雌性个体产生 3 种羽色,说明子一代雄性个体的初级精母细胞 中两条 Z 染色体上的非姐妹染色单体的 By、bY 基因之间发生了一次交叉互换, 导致重组

    21、配子的产生。 答案 (1)伴性 不遵循 (2)黄色 XbYW (3)3 初级精母 Z By、bY 13.(2017 内蒙古包头模拟)果蝇具有繁殖速率快,培养周期短,相对性状明显等 优点在遗传学研究中是一种理想的实验材料。现有以下两只果蝇的遗传学实验: 实验一:两只红眼果蝇杂交,子代果蝇中红眼白眼31。 实验二:一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交, 子代红眼雄果蝇白眼雄果蝇红 眼雌果蝇白眼雌果蝇1111。 请回答下列问题: (1)从实验一中可知_为显性性状。 (2)为了判断控制果蝇眼色的基因是位于 X 染色体上还是常染色体上,有两种思 路: 在实验一的基础上,观察子代_,如果子代_,则控制 果蝇眼色

    22、的基因位于 X 染色体上。 从实验二的子代中选取_进行杂交,如果后代_, 则控 制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上。 (3)假设控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上,已知在实验二过程中向一个受精 卵的染色体上导入了一种抗逆性基因 A(该基因的表达可大幅提高生物体的生存 能力),并且该受精卵发育成了红眼雌果蝇 M。 为了控制基因 A 导入的位置,将红眼雌果蝇 M 与一只白眼雄果蝇进行杂交,随 后将子代果蝇置于某种恶劣的环境条件中,抗逆性强的个体可以生存, 而抗逆性 弱的个体会死亡。 a.如果子代_,则基因 A 与红眼基因位于同一条染色体上。 b.如果子代_,则基因 A 与白眼基因位于同一条染色体上。 c.如果子代_,则基因 A 位于某一条常染色体上。 答案 (1)红眼 (2)白眼果蝇的性别 白眼果蝇全为雄性 红眼雄果蝇和白 眼雌果蝇 雌性全为红眼,雄性全为白眼 (3)全为红眼果蝇 全为白眼果蝇 红眼果蝇白眼果蝇11


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